中国科学院生物物理研究所 中国科学院北京分院
重点研究领域:细胞生物学、放射生物学、宇宙生物学、酶学、结构生物学、膜生物学、神经生物学、生物控制论和生物物理工程技术
所在地:北京市,北京
机构简介:

中国科学院生物物理研究所已经走过了近半个世纪的光辉历程。建所以来,在贝时璋、邹承鲁、梁栋材和杨福愉等老一辈科学家的带领下,历经几代科技工作者的辛勤努力,研究所开创和推动了我国细胞生物学、放射生物学、宇宙生物学、酶学、结构生物学、膜生物学、神经生物学、生物控制论和生物物理工程技术等学科的研究与发展,取得了众多高水平研究成果,造就了一批优秀科学家,开发了一批高技术产品,孵化和创办了数家高技术公司,创造了良好的社会效益和经济效益。生物物理研究所为生命科学事业和社会经济发展做出了重要贡献。 21世纪,人类面临着人口、资源、环境和安全等一系列问题的严峻挑战;生命科学作为基础科学的带头学科和高技术产业的源泉,已经成为解决我国人口与健康、能源和环境、生物安全等涉及社会经济可持续发展问题的关键之一;成为提高人民生活品质、促进传统产业改造和带动新兴产业发展的重要拉动力。作为国家蛋白质科学和脑与认知科学的重要研究基地,生物物理研究所将以实现“四个率先”为奋斗目标,面向国家战略需求、面向世界科技前沿,围绕蛋白质科学和脑与认知科学领域的基础性、前沿性重大问题,以提升科技自主创新能力为主线,以服务社会经济发展为导向,通过优化学科布局、创新科研体制、强化技术创新、引领学科发展,正在建设国际一流的现代科研院所。

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生物医药与医疗机械

注射用酒石酸长春瑞滨胶束制剂的研发

项目概况: 长春瑞滨是国外近年来开发上市的一个新的植物类广谱抗肿瘤药物,是目前治疗非小细胞肺癌、转移或复发性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等最有效的药物之一。但与其他细胞毒抗肿瘤药物一样,长春瑞滨存在着较严重的剂量依赖性毒性如骨髓抑制、神经毒性以及对静脉有强刺激性,使其在临床应用中受到很大的限制。 本项目采用聚乙二醇衍生化磷脂(PEG-PE),利用双亲性分子在水中达到一定浓度时可自发聚集形成胶束的性质,将长春瑞滨包载于胶束的疏水性内核,胶束粒径范围达到10~30nm,从而得到一种动力学稳定体系,并在体内具有一定肿瘤靶向作用,增加药物在肿瘤组织的分布、延长半衰期,从而提高疗效、降低剂量依赖性毒性及局部刺激。 技术创新性: 本项目首次使用PEG-PE制备包载水溶性较强的抗肿瘤药物长春瑞滨胶束,以期得到各方面性能更优的制剂产品。相比于脂质体、脂微球等给药系统,PEG-PE包裹的长春瑞滨胶束能避免被体内网状内皮系统识别、吞噬,从而具有长循环、靶向分布的特点,提高疗效,降低毒性,且胶束制剂具有更好的稳定性、高包封率、制备工艺简单、辅料用量少、成本低等诸多优点,当然,要得到如此优良的制剂产品需要对其处方配比、制备工艺等进行深入系统的研究开发,这也正是我们正在进行的工作。 技术研发及产业化发展方向: 本项目的工作重点在于制备高药物包载率、粒度小而均一、稳定的胶束纳米粒的处方组成及制备工艺,以及纳米胶束的生物学效应评价技术(选择性组织分布和渗透、长循环)的建立。 社会经济效益: 基于长春瑞滨品种本身的优势以及纳米胶束给药系统的优势,该项目一旦成功上市,将成为一个极具竞争力的新药品种,市场前景广阔,而由于技术壁垒高和专利保护,其他单位很难仿制,预计将带来极大的经济效益。在临床应用中,注射用长春瑞滨胶束制剂也将为肿瘤患者提供一个更为安全有效、稳定可靠的抗肿瘤制剂,社会效益突出。 注射用长春瑞滨的国内年销售金额大约在4亿元左右,按照我们了解的国内某厂家的销售价格260元/支推算,市场销量大约为150万支。不考虑市场容量增长因素,公司预计2011年取得临床批件,2014年取得新药证书,当年投产,经过一年市场推广,预计可以达到年销售7.5万支的规模,出厂价格约700元/支,年销售额在5000万元左右,利润约2000万元,产生利税约600万元。 合作方式: 技术转让 技术许可 成立公司

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小RNA修饰的间充质干细胞向造血细胞定向分化的产业化研究

项目概况: 本项目基于我们研究组在人骨髓间充质干细胞定向转化为造血干细胞的国家专利技术(专利申请号:200510012267.3及200810224115.3)的基础上,采用人脂肪间充质干细胞为材料(容易获得和可个性化应用),通过筛选对脂肪间充质干细胞的自我更新与向造血干细胞的定向分化的小RNA研究,结合目前临床治疗中已经成熟的造血干细胞向免疫细胞的诱导分化,进而对肿瘤病人进行免疫重建,达到对多种肿瘤,包括某些晚期肿瘤的有效治疗。本项目的重大创新之处是克服目前肿瘤的细胞治疗中的一个重要的治疗细胞来源的技术瓶径,是当今肿瘤治疗的一个有效的新手段。本项目的成功实施与完成将进一步给众多的肿瘤患者带来福音,并将获得巨大的经济效益 (年产值2000万以上的临床治疗能力)。 技术创新性: 本项目以从人体易得的脂肪间充质干细胞为材料,通过转染具有自主知识产权的小RNA,诱导生成造血干细胞,经分选、扩增后,再输回到病人体内,达到治疗血液病的目的。 技术研发及产业化发展方向 本项目通过和相应的临床研究机构合作,取代目前使用的通过从合适配型的人员中抽血分离造血干细胞的方法,用于血液病(白血病、再生性障碍贫血)的临床治疗。 社会经济效益: 白血病和其它肿瘤疾病一样,近年来在中国有着显著增长的趋势,并呈现低龄化的特点。白血病占恶性肿瘤的5%,发病以儿童和青年居多。治疗白血病的最有效的方法就是造血干细胞治疗。国内的少数医院,如天津肿瘤医院,已经开展这方面的临床治疗。患者家属以及社会的相关部门动用一切可调动的资源寻找适合的造血干细胞,其经济成本之高可想而知。本项目的完成将会克服目前干细胞治疗中的细胞配型困难和干细胞来源有限的瓶颈,降低干细胞治疗成本,提高企业的经济效益,为广大白血病患者的痊愈带来曙光,具有良好的市场前景和经济效益。 合作方式: 技术转让 技术许可

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心血管疾病干细胞临床治疗技术与产品

项目概况: 我国心肌梗死已累计超过300万人,并以每年新增60万的速度攀升,每年死于心肌梗死及其并发症的人数已超过100万人。心肌梗死的核心问题是心肌细胞死亡。心肌细胞一旦死亡则几乎没有再生能力。尽管目前的药物治疗、动脉介入治疗和冠脉旁路移植手术等可以在一定程度上改善患者的临床症状和运动耐力、进行血运重建以减轻心肌缺血,但均无法修复业已死亡的心肌组织。进行心脏移植可以从根本上解决问题,但供体心脏的来源有限。本课题试图通过将干细胞移植到坏死心肌的局部或周围,重建心肌组织,即细胞心肌成形术来达到修复心脏功能的目的。人胚胎干细胞是心肌细胞移植的重要来源,目前国内只有本课题负责人能够得到大量的从人胚胎干细胞分化而来的心肌细胞。 本课题将研制出用于心肌细胞移植的人胚胎干细胞分化的心肌细胞,并使其产品化。利用前期开发的干细胞体外构建组织工程化心肌,为外科心室成形手术提供新型的心肌代替品。建立一套生产人胚胎干细胞,诱导分化心肌细胞的工艺流程。 技术创新性: 人胚胎干细胞分化心肌细胞,用来治疗心肌梗死属国内首创,为心肌梗死提供一种新的治疗途径,推动胚胎干细胞治疗的应用。 主要应用范围: 治疗心肌梗死。 社会经济效益: 在中国发展心肌细胞移植治疗心脏病具有广泛的社会意义和经济效益。发展一个有效的治疗心肌梗死的方法将给无数家庭带来欢乐。在经济方面,目前在我国一次心脏移植手术所需费用为15万元,心室辅助设备要花费10万元。基于我国每年庞大的心肌梗死患者的数量,如能利用心肌细胞移植治疗相关疾病,可为我国每年节省上百亿元的医疗费用。 合作方式: 合作开发

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